Thuốc điều trị thừa sắt do Thalassemia Cruderan 500mg (3 vỉ x 10 viên/hộp)

Chỉ Định

Điều trị tình trạng thừa sắt ở bệnh nhân thalassemia thể nặng khi liệu pháp chelat hiện thời gặp phải tình trạng chống chỉ định hoặc không đáp ứng đầy đủ. Deferipron dùng kết hợp với một liệu pháp chelat khác được chỉ định ở bệnh nhân thalassemia thể nặng khi đơn trị liệu bằng liệu pháp chelat không hiệu quả; hoặc để phòng ngừa và điều trị tình trạng đe dọa đến tính mạng do quá tải sắt (chủ yếu là quá tải cho tim), cần điều trị nhanh và chuyên sâu.

---

Chống Chỉ Định

Quá mẫn cảm với deferipron hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tiền sử tái diễn các đợt giảm bạch cầu trung tính.

Tiền sử mất bạch cầu hạt.

Phụ nữ có thai.

Phụ nữ cho con bú.

Do không rõ cơ chế gây giảm bạch cầu trung tính của deferipron, bệnh nhân không được dùng các sản phẩm thuốc có liên quan đến chứng giảm bạch cầu trung tính hoặc những thuốc có thể gây bạch cầu hạt trong thời gian điều trị với deferipron.

---

Thành phần

Deferiprone 500mg

---

Cách Dùng Và Liều Dùng

Liều thường dùng của deferipron là 25mg/kg x 3 lần/ngày (75mg/kg/ngày).

Liều theo mỗi kg cân nặng nên được tính toán gần với ½ viên thuốc CRUDERAN 500.

Người nặng:

• 20kg dùng 1 viên x 3 lần/ngày;
• 30kg dùng 1.5 viên x 3 lần/ngày;
• 40kg dùng 2 viên x 3 lần/ngày...
• 90kg dùng 4.5 viên x 3 lần/ngày (cứ tăng 10kg cân nặng thì tăng liều lên ½ viên).

Liều trên 100mg/kg/ngày không được khuyến cáo do làm tăng các tác dụng không mong muốn.

Dùng liều cao hơn 2.5 lần liều tối đa khuyến cáo (100mg/kg/ngày) trong thời gian dài có thể dẫn đến chứng rối loạn thần kinh.

---

Bảo Quản

Nơi khô, dưới 30 độ C. Tránh ánh sáng.

---